bolt핵심 정보

• check_circle지원내용: GLP 급성전신독성 보고서 발행
• check_circle지원규모: 기업당 최대 800만원 상당, 5개사
• check_circle대상: 의료기기 전·후방 중소·중견기업
• check_circle신청방법: 신청서·제반서류 이메일 접수
• check_circle제출서류: 신청서, 계획서, 동의서 등
• check_circle문의처: 김형선 063-570-8551, 이주영 8558

※ 공고 원문을 요약한 것입니다. 정확한 내용·서류는 아래 ‘신청하러 가기’에서 확인하세요.

checklist지원 대상 · 신청 자격

소득·재산 등 세부 기준은 공식 사이트에서 정확히 확인하세요.

how_to_reg신청 방법

1. 1
   사업 공고: 국가독성과학연구소·기업마당 홈페이지에 2026.05.20부터 상시 공고
2. 2
   신청서 접수: 신청서 및 제반 서류를 담당자 이메일로 접수하며, 메일 제목 앞에 [시험평가] 기재
3. 3
   선정 결과 안내: 접수 후 2~3주 이내 개별 이메일 안내
4. 4
   과제 수행: 시험·평가·인증 진행, 과제 수행 기간은 별도 안내
5. 5
   결과서 제출: 시험·평가·인증 결과서 제출, 일정은 별도 안내
6. 6
   만족도 조사: 설문조사 링크 별도 안내

description제출 서류

• [서식 1] 생물학적 시험평가인증 지원사업 신청서 1부
• [서식 2] 시험평가인증 계획서 1부
• [서식 3] 개인정보 및 초상권 자료 수집·이용·제공 동의서 1부
• 사업자등록증 사본 1부
• 전년도(2025) 기업재무제표 사본 1부
• 가점 사항 해당 서류 사본 1부(해당 시)

rule추가 자격 조건 · 예외

• arrow_right의료기기 전·후방 산업군에 해당하는 기업
• arrow_right의료기기 전·후방 산업군에 해당하는 전국의 중소·중견기업이 지원대상입니다.
• arrow_right수혜기업으로 선정 시 추후 성과조사(매출 및 고용 현황)에 협조해야 합니다.
• arrow_right동일 또는 유사한 내용으로 타 사업의 지원을 받았거나 선정된 경우 지원 제외됩니다.
• arrow_right신청된 사업계획이 현재 사업화 중인 것으로 확인된 경우 지원 제외됩니다.
• arrow_right신청기업 또는 신청기업의 대표자가 정부 사업 참여 제한을 받고 있거나 기술료 미납, 보고서 미제출 등 의무사항을 불이행 중인 경우 지원 제외됩니다.
• arrow_right대표자 등이 신용불량자 또는 채무 불이행자인 경우 지원 제외됩니다.
• arrow_right휴업·폐업 또는 그 절차가 진행 중인 기업은 지원 제외됩니다.
• arrow_right사업계획서 및 제출 서류가 허위인 경우 지원 제외됩니다.
• arrow_right기타 본 사업에 적합하지 않다고 판단되는 경우 지원 제외됩니다.
• arrow_right메카노바이오활성소재 또는 혁신의료기기 관련 제품 개발 기업은 우대됩니다.
• arrow_right3, 4등급 의료기기 관련 기업은 우대됩니다.
• arrow_right전북특별자치도 내 기업 또는 전북특별자치도 이전 희망 기업(연구소, 공장 등)은 우대됩니다.

성별·대상유형 등에 따라 갈리는 세부·예외 항목입니다. 정확한 자격은 본인 유형에 맞춰 확인하세요.

attach_file공식 안내 자료