account_balance_wallet지원 내용

• check_circle시제품 제작, 치과 디지털 의료기기 사업화 기술지원, 치과 디지털 의료기기 시험평가 기술 지원, 해외인허가(FDA, MDR) 기술문서 등 지원

checklist지원 대상 · 신청 자격

소득·재산 등 세부 기준은 공식 사이트에서 정확히 확인하세요.

how_to_reg신청 방법

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   DDTIC 홈페이지(www.ddtic.kr) 상단 '지원신청' 메뉴의 '기술서비스 지원신청'에서 신청서를 작성하고 첨부서류를 업로드한 뒤 '신청하기' 버튼을 클릭한다.
2. 2
   지원 프로그램별 담당 지원기관이 지원 분야, 신청 자격, 지원 제외 대상 여부 등 적격 여부를 1차 검토한다.
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   선정평가위원회에서 대면 또는 비대면 발표를 통해 평가기준에 따라 정량평가하며, 평점 70점 이상 기업을 대상으로 지원 예산 범위 내 최종 지원기업을 선정한다.
4. 4
   선정결과를 개별 통보하고 후속조치를 진행한다.
5. 5
   사업계획서 수정 확인 후 협약을 체결한다.
6. 6
   지원 프로그램을 수행하고 결과 확인·관리 및 필요시 중간점검·모니터링을 진행한다.
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   선정기업이 결과보고 및 최종결과물을 제출하고, 이후 성과 점검 및 모니터링에 협조한다.

description제출 서류

• 사업신청서 및 계획서 한글파일 및 PDF 각 1부
• 사업참여 및 중복지원금지 확약서 1부
• 개인 및 기업 신용정보 제공 동의서 1부
• 사업자등록증 1부
• 최근 3년간 기업 재무제표 각 1부(해당시)
• 최근 3년간 수출실적 증명서 각 1부(해당시)
• [시제품 개발지원] 기업부담금 확약서 1부
• [해외 인허가 기술문서 지원(FDA, MDR)] 기술문서 영문 초안 1부
• [생물학적 평가를 위한 화학적 분석시험 지원/생물학적 평가보고서 작성 지원(BER)] 기업부담금 확약서 1부, 기술문서 1부
• [eQMS 전자적품질관리 평가지원/GMP 인증지원/국내 품목허가획득 지원] 기업부담금 확약서 1부(해당시), 성실이행동의서, 제품소개서, GMP 적합인정서(해당시), 의료기기 제조업 허가증(해당시), 기술문서(해당시), 사용적합성 평가보고서(해당시), 사이버보안 시험성적서(해당시)

rule추가 자격 조건 · 예외

• arrow_right미래 치과이식형 디지털의료제품 개발·제조 기업이 신청 대상이다.
• arrow_right대상 제품은 이식형 소재·치과 보철물·투명교정장치·어버트먼트·수술용 가이드픽스처 등 이식형 제품과 AI 기반 디지털 치과 진단·진료·치료물 제조 관련 기기 또는 솔루션이다.
• arrow_right신청기간은 세부사업별로 다르므로 공고문 확인이 필요하다.

성별·대상유형 등에 따라 갈리는 세부·예외 항목입니다. 정확한 자격은 본인 유형에 맞춰 확인하세요.

attach_file공식 안내 자료

link참고 사이트